Latest Documents


  • 20-December-2012

    English

    Report of the third OECD Biopesticides Steering Group Seminar on characterisation and analyses of botanicals for the use in plant protection products

    This document presents the outcomes of the 3rd OECD Biopesticide Seminar, held in 2011, that focused on the topic of “botanicals” (also known as plant extracts). The Seminar reviewed a number of scientific and regulatory issues related to the “characterisation and analyses of botanicals for the use in plant protection products”.

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  • 17-décembre-2012

    Français

    Lancement de la nouvelle boîte à outils de l’OCDE sur l’évaluation des risques pour l'environnement

    La boîte à outils de l’OCDE sur l’évaluation des risques pour l'environnement décrit le flux de travail pour l'évaluation et la gestion des risques pour l'environnement des produits chimiques et propose des liens avec des outils pertinents de l’OCDE. Cette nouvelle version de la boîte à outils est plus interactive et a contient de nouvelles fonctionnalités.Des outils supplémentaires ainsi que des études de cas seront ajoutés à l'avenir.

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  • 6-décembre-2012

    Français

    EPA Office of Pesticide Programs’ Aquatic Life Benchmarks disponible sur eChemPortal

    Les points de référence de la vie aquatique (pour les espèces d'eau douce) sont basées sur des valeurs de toxicité examinées par l'EPA et utilisées dans les évaluations de risque les plus récentes de l'Agence développées dans le cadre du processus de prise de décision d'enregistrement des pesticides.

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  • 3-octobre-2012

    Français, PDF, 1,440kb

    Brochure sur la biotechnologie moderne : sécurité de l'environnement et des aliments destinés à la consommation humaine et animale

    Cette brochure (dernière édition: octobre 2012) présente les activités du "Sous-groupe sur l'harmonisation de la surveillance réglementaire en biotechnologie " et le "Groupe d'étude sur la sécurité des nouveaux aliments destinés à la consommation humaine et animale" de l'OCDE.

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  • 3-October-2012

    English

    Ten new, updated, or corrected Test Guidelines have been adopted by the OECD Council

    The new Test Guidelines are: TG 457 and TG 460. The updated Test Guidelines are TG 109, TG 114, TG 229, TG 211, TG 305, TG 455, and TG 405. The corrected Test Guideline is TG 443

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  • 2-octobre-2012

    Français

    Essai n° 457 : Essai de transactivation faisant appel au récepteur des œstrogènes BG1Luc pour identifier les agonistes ou antagonistes des récepteurs des œstrogènes

    La présente Ligne directrice pour les essais décrit un essai in vitro qui permet d’obtenir des données de type concentration-réponse avec des substances qui présentent une activité agoniste ou antagoniste sur les récepteurs des estrogènes (ER) in vitro. Le système d’essai fait appel à la une lignée cellulaire BG1Luc4E2, dérivée d’adénocarcinome ovarien d’origine humaine et transfectée de façon stable avec un gène rapporteur de la luciférase répondant aux ER. Cette lignée cellulaire permet d’évaluer la transactivation médiée à la fois par les ER et les ERß. Les cellules, déposées dans des plaques de culture tissulaire à 96 puits, sont exposées à 7 (essai préliminaire) et 11 (essai complet) concentrations non cytotoxiques de la substance à tester. Une durée d’exposition de 19-24 heures permet la synthèse du produit du gène rapporteur (luciférase). Son activité est mésurée par un luminomètre. L’acceptation ou le rejet d’un essai dépendent de l’évaluation des résultats obtenus avec l’étalon de référence et les témoins pour chacune des expériences menées dans la plaque 96 puits. Une réponse positive est caractérisée par une courbe concentration-réponse comprenant au moins trois points dont les barres d’erreurs ne se chevauchent pas, ainsi qu’une différence d’amplitude (unités relatives de luminescence normalisées) d’au moins 20 % par rapport à la valeur maximale obtenue pour la substance de référence (17-œstradiol pour l’essai agoniste, mélange chlorhydrate de raloxifène/17-œstradiol pour l’essai antagoniste).

  • 2-octobre-2012

    Français

    Essai n° 460 : Méthode d'essai de diffusion de fluorescéine pour identifier les substances corrosives et fortement irritantes pour l'œil

    Cette Ligne directrice décrit un essai in vitro qui peut être utilisé afin d’identifier des produits hydrosolubles corrosifs et irritants sévères de l’œil de la Catégorie 1 du Système général harmonisé de classification et d’étiquetage (SGH) de l’ONU. L’essai est réalisé dans un puits où une monocouche confluente de cellules Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) sert de séparation entre deux chambres. Il utilise la fluorescéine comme marqueur. La substance d’essai peut détériorer les jonctions des cellules MDCK et donc d’accroître la perméabilité de la monocouche. De ce fait, la fluorescéine passe à travers la monocouche et la fuite de fluorescéine (FL) augmente. La fuite est calculée sous forme d’un pourcentage établi par référence à un contrôle à blanc et à un contrôle de fuite maximum. La concentration de la substance d’essai provoquant 20% de FL (FL20, en mg/mL) est calculée et utilisée comme modèle de prédiction pour l’identification des produits corrosifs et irritants sévères de l’œil. La valeur limite de FL20 permettant de classer les produits chimiques hydrosolubles comme corrosifs/irritants sévères de l’œil est ≤ 100mg/mL. La méthode d’essai par fuite de fluorescéine fait partie de stratégies d’essai étapes.

  • 2-octobre-2012

    Français

    Essai n° 455 : Ligne directrice axée sur la performance pour les essais in vitro de transactivation par transfection stable visant la détection des substances agonistes des récepteurs des œstrogènes

    La présente Ligne directrice pour les essais axée sur la performance (LDAP) décrit la méthodologie des essais in vitro de transactivation par transfection stable visant la détection des substances agonistes des récepteurs des œstrogènes (essais de TA ER). Elle comprend des méthodes d’essai structurellement et fonctionnellement similaires pour détecter les substances agonistes des récepteurs des œstrogènes, et devrait faciliter le développement de nouvelles méthodes similaires ou modifiées. La base de la présente LDAP est constituée de deux méthodes d’essai de référence de TA ER. Ces deux méthodes sont les suivantes: essai de TA par transfection stable (essai STTA) faisant appel à la lignée cellulaire hERα-HeLa-9903, dérivée d’une tumeur de col utérin d’origine humaine, et l’essai de TA ER BG1Luc faisant appel à la lignée cellulaire BG-1Luc-4E2, dérivée d’adénocarcinome ovarien d’origine humaine. Les lignées cellulaires utilisées dans ces essais expriment les récepteurs des œstrogènes et ont été transfectées de façon stable avec un gène rapporteur de la luciférase répondant aux ER. Ces essais servent à détecter les substances chimiques qui activent les ER par la liaison du ligand au récepteur. Le complexe récepteur-ligand se fixe ensuite à certains éléments de réponse de l’ADN et transactive ainsi le gène rapporteur, induisant une augmentation de l’expression cellulaire d’une enzyme marqueur (par exemple la luciférase dans les sytèmes faisant appel à la luciférase). L’enzyme transforme ensuite son substrat en produit bioluminescent mesurable quantitativement à l’aide d’un luminomètre. Les présentes méthodes sont proposées à des fins de dépistage et de priorisation, mais elles peuvent aussi livrer des informations sur les mécanismes d’action pouvant être utilisées dans le cadre d’une approche fondée sur le poids de la preuve.

  • 1-October-2012

    English

    Standard Operating Procedures (SOP) for the OECD Clearing House on New Chemicals Parallel Process

    This document provides detailed guidance for both new chemical notifiers and jurisdictions who wish to participate in a “parallel process” which enables a company to declare to all affected countries at the time of first notification that it wants them to cooperate and share information. The hazard assessment is developed by the ‘lead’ jurisdiction and then utilized by other participating jurisdictions.

  • 12-septembre-2012

    Albanais

    Document de consensus sur la biologie des espèces végétales cucurbitacées

    Série sur l’harmonisation de la surveillance réglementaire en biotechnologie: le nouveau numéro sur la biologie des espèces de Cucurbita L. (courges, potirons, courgettes et calebasses) est à présent disponible. Du fait de la production et de l’utilisation de ces plantes maraîchères dans le monde entier, il devrait intéresser de nombreux lecteurs.

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