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  • 16-janvier-2013

    Français

    EPA Human Health Benchmarks for Pesticides (EPA HHBP) accessible sur eChemPortal

    L'EPA a dérivé les points de référence sur la santé de l'homme pour les pesticides en appliquant les effets sur la santé à des méthodes typiques utilisées pour l'élaboration des avis en eau potable de la santé. Ils ont été développés à partir des données d'homologation des pesticides afin de mieux déterminer si la détection d'un pesticide dans l'eau potable peut indiquer un risque potentiel pour la santé.

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  • 9-janvier-2013

    Anglais

    Revision 1 of the Resource Compendium of PRTR Release Estimation Techniques Part 1: Summary of Point Source Techniques

    Ce document résume l'information essentielle disponible sur les techniques d'estimation de diffusion (RETs) des PRTR pour les points-source, et indique les RETs disponibles des différent systèmes nationaux/régionaux de Inventaires des émissions et des transferts de matières polluantes (IETMP). Publié initiallement en 2002, ce document a été mis à jour afin de refléter l'information nouvelle et complémentaire.

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  • 20-December-2012

    English

    Descriptions of existing models and tools used for exposure assessment: Results of OECD Survey

    This document includes a table which summarises descriptions of existing models and tools used for exposure assessment, as well as responses to a 2010 survey – conducted by the OECD Task Force on Exposure Assessment - upon which the table was based. The summary table and the responses are also available in the OECD Environmental Risk Assessment Toolkit (http://envriskassessmenttoolkit.oecd.org/).

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  • 20-December-2012

    English

    Report of the third OECD Biopesticides Steering Group Seminar on characterisation and analyses of botanicals for the use in plant protection products

    This document presents the outcomes of the 3rd OECD Biopesticide Seminar, held in 2011, that focused on the topic of “botanicals” (also known as plant extracts). The Seminar reviewed a number of scientific and regulatory issues related to the “characterisation and analyses of botanicals for the use in plant protection products”.

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  • 17-décembre-2012

    Français

    Lancement de la nouvelle boîte à outils de l’OCDE sur l’évaluation des risques pour l'environnement

    La boîte à outils de l’OCDE sur l’évaluation des risques pour l'environnement décrit le flux de travail pour l'évaluation et la gestion des risques pour l'environnement des produits chimiques et propose des liens avec des outils pertinents de l’OCDE. Cette nouvelle version de la boîte à outils est plus interactive et a contient de nouvelles fonctionnalités.Des outils supplémentaires ainsi que des études de cas seront ajoutés à l'avenir.

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  • 6-décembre-2012

    Français

    EPA Office of Pesticide Programs’ Aquatic Life Benchmarks disponible sur eChemPortal

    Les points de référence de la vie aquatique (pour les espèces d'eau douce) sont basées sur des valeurs de toxicité examinées par l'EPA et utilisées dans les évaluations de risque les plus récentes de l'Agence développées dans le cadre du processus de prise de décision d'enregistrement des pesticides.

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  • 3-octobre-2012

    Français, PDF, 1,440kb

    Brochure sur la biotechnologie moderne : sécurité de l'environnement et des aliments destinés à la consommation humaine et animale

    Cette brochure (dernière édition: octobre 2012) présente les activités du "Sous-groupe sur l'harmonisation de la surveillance réglementaire en biotechnologie " et le "Groupe d'étude sur la sécurité des nouveaux aliments destinés à la consommation humaine et animale" de l'OCDE.

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  • 3-October-2012

    English

    Ten new, updated, or corrected Test Guidelines have been adopted by the OECD Council

    The new Test Guidelines are: TG 457 and TG 460. The updated Test Guidelines are TG 109, TG 114, TG 229, TG 211, TG 305, TG 455, and TG 405. The corrected Test Guideline is TG 443

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  • 2-octobre-2012

    Français

    Essai n° 457 : Essai de transactivation faisant appel au récepteur des œstrogènes BG1Luc pour identifier les agonistes ou antagonistes des récepteurs des œstrogènes

    La présente Ligne directrice pour les essais décrit un essai in vitro qui permet d’obtenir des données de type concentration-réponse avec des substances qui présentent une activité agoniste ou antagoniste sur les récepteurs des estrogènes (ER) in vitro. Le système d’essai fait appel à la une lignée cellulaire BG1Luc4E2, dérivée d’adénocarcinome ovarien d’origine humaine et transfectée de façon stable avec un gène rapporteur de la luciférase répondant aux ER. Cette lignée cellulaire permet d’évaluer la transactivation médiée à la fois par les ER et les ERß. Les cellules, déposées dans des plaques de culture tissulaire à 96 puits, sont exposées à 7 (essai préliminaire) et 11 (essai complet) concentrations non cytotoxiques de la substance à tester. Une durée d’exposition de 19-24 heures permet la synthèse du produit du gène rapporteur (luciférase). Son activité est mésurée par un luminomètre. L’acceptation ou le rejet d’un essai dépendent de l’évaluation des résultats obtenus avec l’étalon de référence et les témoins pour chacune des expériences menées dans la plaque 96 puits. Une réponse positive est caractérisée par une courbe concentration-réponse comprenant au moins trois points dont les barres d’erreurs ne se chevauchent pas, ainsi qu’une différence d’amplitude (unités relatives de luminescence normalisées) d’au moins 20 % par rapport à la valeur maximale obtenue pour la substance de référence (17-œstradiol pour l’essai agoniste, mélange chlorhydrate de raloxifène/17-œstradiol pour l’essai antagoniste).

  • 2-octobre-2012

    Français

    Essai n° 460 : Méthode d'essai de diffusion de fluorescéine pour identifier les substances corrosives et fortement irritantes pour l'œil

    Cette Ligne directrice décrit un essai in vitro qui peut être utilisé afin d’identifier des produits hydrosolubles corrosifs et irritants sévères de l’œil de la Catégorie 1 du Système général harmonisé de classification et d’étiquetage (SGH) de l’ONU. L’essai est réalisé dans un puits où une monocouche confluente de cellules Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) sert de séparation entre deux chambres. Il utilise la fluorescéine comme marqueur. La substance d’essai peut détériorer les jonctions des cellules MDCK et donc d’accroître la perméabilité de la monocouche. De ce fait, la fluorescéine passe à travers la monocouche et la fuite de fluorescéine (FL) augmente. La fuite est calculée sous forme d’un pourcentage établi par référence à un contrôle à blanc et à un contrôle de fuite maximum. La concentration de la substance d’essai provoquant 20% de FL (FL20, en mg/mL) est calculée et utilisée comme modèle de prédiction pour l’identification des produits corrosifs et irritants sévères de l’œil. La valeur limite de FL20 permettant de classer les produits chimiques hydrosolubles comme corrosifs/irritants sévères de l’œil est ≤ 100mg/mL. La méthode d’essai par fuite de fluorescéine fait partie de stratégies d’essai étapes.

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