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  • 26-septembre-2014

    Français

    Essai n° 310 : Biodégradabilité facile - dégagement de CO2 dans des flacons hermétiquement clos (essai de l'espace libre au-dessus du liquide)

    Cette Ligne directrice est une méthode de dépistage pour l'évaluation de la biodégradabilité facile de substance chimique.

    La substance d'essai, normalement à 20 mg C/L, représentant la seule source de carbone et d’énergie, est incubée (pendant 28 jours normalement) dans des bouteilles scellées, en aérobiose, contenant un milieu tampon composé de sels minéraux, dans lequel a été ensemencée une population mixte de micro-organismes. Afin de vérifier la procédure d'essais, une substance de référence (éthylèneglycol, benzoate de sodium ou aniline et 1-octanol), à la biodégradabilité connue, doit être testée en parallèle. On recommande d’analyser trois réplicats de flacon après un nombre suffisant d'intervalles de temps. De même, au moins cinq flacons (les flacons d'essai, les flacons témoins blanc, et les flacons avec la substance de référence) sont analysés à la fin de l'essai, afin de calculer les intervalles de confiance à 95% pour le pourcentage moyen de biodégradation. L'évolution de CO2 dégagé par la biodégradation aérobie finale de la substance d'essai est déterminée en mesurant l’excèdent de carbone inorganique (CI) produit dans les flacons d'essai par rapport à celui produit dans les flacons témoins blanc ne contenant que le milieu ensemencé. Le degré de biodégradation est exprimé en pourcentage de la production maximale théorique de CI (ThCI), basé sur la quantité de substance d'essai ajoutée au départ. Une biodégradation >60% de la ThCI, dans l’intervalle de 10 jours au cours de cet essai, démontre que la substance d'essai est facilement biodégradable en aérobiose.

  • 26-septembre-2014

    Français

    Essai n° 473: Essai d'aberration Chromosomique In Vitro chez les Mammifères

    Le but de l'essai in vitro d'aberration chromosomique est d'identifier les agents qui causent des aberrations chromosomiques structurales dans les cellules mammifères cultivées. Les aberrations structurales peuvent être de deux types : chromosomiques ou chromatidiques.

    L'essai in vitro d'aberration chromosomique peut utiliser des cultures de lignées cellulaires établies, des souches cellulaires ou des cultures de cellules primaires. Des cultures cellulaires sont exposées à la substance d'essai (liquide ou solide) avec et sans activation métabolique pendant environ 1.5 fois le cycle cellulaire normal. Au moins trois concentrations analysables de la substance d'essai devraient être employées. Il faut normalement réaliser les cultures en doublon à chaque niveau de dose. À intervalles prédéterminés après exposition des cultures de cellules à la substance d'essai, les cellules sont traitées avec une substance qui bloque la métaphase, récoltées et teintées. Les cellules métaphasiques sont analysées au microscope pour déceler les aberrations chromosomiques.

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  • 26-September-2014

    English, PDF, 293kb

    OECD Guidance on the GLP Requirements for Peer Review of Histopathology

    This advisory document provides guidance on how pathology peer reviews should be planned, conducted and reported within the context of OECD Good Laboratory Practice.

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  • 26-September-2014

    English

    OECD Guidance on the GLP Requirements for Peer Review of Histopathology

    This advisory document provides guidance on how pathology peer reviews should be planned, conducted and reported within the context of OECD Good Laboratory Practice.

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  • 25-September-2014

    English

    OECD launches its knowledge base on Adverse Outcome Pathways

    The OECD is pleased to announce, together with the U.S Environmental Protection Agency and the European Commission Joint Research Centre, the Adverse Outcome Pathway Knowledge Base (AOP KB). This is a web-based platform which aims to bring together all the knowledge on how chemicals can induce adverse effects, therefore providing a focal point for AOP development and dissemination.

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  • 24-septembre-2014

    Français, Excel, 1kb

    Travail de l’OCDE sur les pesticides et la lutte durable contre les ravageurs : Vision stratégique pour l’avenir

    Une approche coopérative globale de la réglementation des pesticides agricoles et de la lutte contre les ravageurs compatible avec le développement durable

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  • 16-septembre-2014

    Français

    Rapport du questionnaire sur les Régimes Réglementaires pour les Nanomatériaux Manufacturés 2010-2011

    Ce rapport présente les résultats d’une étude sur les Régimes Réglementaires des Nanomatériaux Manufacturés dans diverses juridictions de l’OCDE, avec une attention particulière orientée vers les défis réglementaires futurs et la collaboration entre les pays.

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  • 12-septembre-2014

    Anglais

    Rapport de l'atelier de l'OCDE sur l'exposition des enfants aux produits chimiques

    Ce document concerne un atelier sur l’exposition des enfants aux produits chimiques qui s’est tenu le 7-8 octobre 2013, Utrecht, Pays bas. Les principaux résultats sont : 1) un arbre décisionnel pour aider les évaluateurs à savoir quand réaliser des études d’évaluation du risque et de l’exposition des enfants ; et 2) des recommandations pour des travaux de recherche sur des questions spécifiques de l’évaluation de l’exposition. [432]

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  • 3-September-2014

    English

    Detailed Review Paper on the State of the Science on Novel In Vitro and In Vivo Screening and Testing Methods and Endpoints for Evaluating Endocrine Disruptors

    This document describes some endocrine pathways that have been shown to be susceptible to environmental endocrine disruption and whose disruption could contribute to increasing incidents of some disorders in humans and wildlife populations, such as obesity/diabetes/metabolic syndrome, reproductive dysfunction, and neuro-developmental abnormalities. Assays and endpoints are described that could be used in new or existing OECD Test Guidelines for evaluating chemicals for endocrine-disrupting activity. Endocrine pathways evaluated are the hypothalamus:pituitary:adrenocortical (HPA) axis, the hypothalamus:pituitary:gonad (HPG) axis, the somatotropic axis, the retinoid signaling pathway, the hypothalamus:pituitary:thyroid (HPT) axis, the vitamin D signaling pathway, and the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) signaling pathway.

  • 3-September-2014

    English

    The Guidance Document for Using the OECD (Q)SAR Application Toolbox to Develop Chemical Categories According to the OECD Guidance on Grouping Chemicals

    This document provides guidance on how to use the OECD (Q)SAR Application Toolbox to build chemical categories according to the OECD Guidance on Grouping of Chemicals. It is part of an overall effort to provide guidance on the use of the (Q)SAR Application Toolbox.
     

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